صورة تعبيرية (أرشيف)
الإثنين 23 مارس 2026 / 11:52
أطلقت دائرة الصحة – أبوظبي ومولت أول تجربة سريرية في دولة الإمارات لعلاج مرض التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK باستخدام العلاج الجيني المبتكر، الذي طوّرته شركة "أوبوس جينيتكس".
ويُعدّ هذا المرض الوراثي النادر من أمراض الشبكية التي تؤدي إلى فقدان تدريجي للبصر قد يتسبب في خسارته كلّياً حتى العمى، في ظل عدم توفر علاجات معتمدة له حتى الآن. وتعتبر هذه التجربة السريرية الأولى من نوعها ثمرة تعاونٍ مشترك بين دائرة الصحة – أبوظبي وهيئة المساهمات المجتمعية – معاً، ما يعكس التزامهما المشترك بتعزيز البحث والابتكار في قطاع الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي.
وتعد التجربة مبادرة طموحة تجمع شركة "أوبوس جينيتكس"، وهي شركة أمريكية للأدوية الحيوية في مرحلة التطوير السريري، وقسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر (آيروس) التابع لمجموعة M42، ومستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي، بهدف تسريع تطوير علاجات جينية مبتكرة لأمراض الشبكية الوراثية، التي تؤثر على نحو 5% من سكان المنطقة. وينسجم انطلاق هذه التجربة مع الجهود العالمية الرامية إلى رفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة وتسريع وتيرة الأبحاث المتعلقة بالحالات التي تؤثر مجتمعةً في ملايين الأشخاص في العالم.
تقييم سلامة وفعالية العلاج الجيني
وتعمل التجربة السريرية على تقييم سلامة وفعالية العلاج الجيني المبتكر القائم على النواقل الفيروسية المرتبطة بالغدّيات، لعلاج هذه الحالات النادرة. ويستهدف العلاج جين MerTK، الذي يؤدي تعرضه للطفرات إلى تعطّل آلية إعادة تدوير البروتينات في الشبكية على نحو سليم، ما يسبب فقداناً تدريجياً للبصر. وتُعد الفيروسات المرتبطة بالغدّيات من النواقل الفيروسية المعتمدة على نطاق واسع من حيث السلامة والفعالية في إيصال الجينات السليمة إلى الخلايا، الأمر الذي يجعلها أداة واعدة لعلاج الأمراض الوراثية.
وسيكون مستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي موقع إجراء التجربة السريرية، لما يمتلكه من قدرات متقدمة في التصوير التشخيصي، وخبرات جراحية متخصصة، وعيادات متخصصة لأمراض الشبكية، وسيتولى قسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر (آيروس) الإشراف على تصميم الدراسة، واستقطاب المرضى، وإدارة العمليات السريرية. ومن المتوقع أن تنطلق أنشطة التجربة السريرية في عام 2026، في محطة مفصلية لعلاج الأمراض النادرة في أبوظبي والمنطقة.